美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA018044"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63304-239-01 63304-239 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CALCITRIOL CALCITRIOL CAPSULE ORAL 20090826 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA018044 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. CALCITRIOL .25 ug/1 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (63304-239-01)
63304-239-30 63304-239 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CALCITRIOL CALCITRIOL CAPSULE ORAL 20090826 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA018044 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. CALCITRIOL .25 ug/1 30 CAPSULE in 1 BOTTLE (63304-239-30)
63304-240-01 63304-240 HUMAN PRESCRIPTION DRUG CALCITRIOL CALCITRIOL CAPSULE ORAL 20090826 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA018044 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. CALCITRIOL .5 ug/1 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (63304-240-01)
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