| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0025-1381-31 | 0025-1381 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Daypro | oxaprozin | TABLET, FILM COATED | ORAL | 19921029 | N/A | NDA | NDA018841 | Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc | OXAPROZIN | 600 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0025-1381-31) |
| 59762-6002-1 | 59762-6002 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | oxaprozin | oxaprozin | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20130327 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA018841 | Greenstone LLC | OXAPROZIN | 600 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59762-6002-1) |