| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59212-111-14 | 59212-111 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nilandron | Nilutamide | TABLET | ORAL | 20130715 | N/A | NDA | NDA020169 | Concordia Pharmaceuticals Inc. | NILUTAMIDE | 150 mg/1 | 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (59212-111-14) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK |
| 66993-212-38 | 66993-212 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nilutamide | Nilutamide | TABLET | ORAL | 20191122 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA020169 | Prasco Laboratories | NILUTAMIDE | 150 mg/1 | 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (66993-212-38) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK |