美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA205489"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70165-200-30 70165-200 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cotempla XR-ODT Methylphenidate TABLET, ORALLY DISINTEGRATING ORAL 20170620 N/A NDA NDA205489 Neos Therapeutics Brands, LLC METHYLPHENIDATE 17.3 mg/1 5 BLISTER PACK in 1 CARTON (70165-200-30) / 6 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK
70165-300-30 70165-300 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cotempla XR-ODT Methylphenidate TABLET, ORALLY DISINTEGRATING ORAL 20170620 N/A NDA NDA205489 Neos Therapeutics Brands, LLC METHYLPHENIDATE 25.9 mg/1 5 BLISTER PACK in 1 CARTON (70165-300-30) / 6 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK
70165-100-30 70165-100 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cotempla XR-ODT Methylphenidate TABLET, ORALLY DISINTEGRATING ORAL 20170620 N/A NDA NDA205489 Neos Therapeutics Brands, LLC METHYLPHENIDATE 8.6 mg/1 5 BLISTER PACK in 1 CARTON (70165-100-30) / 6 TABLET, ORALLY DISINTEGRATING in 1 BLISTER PACK
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