美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
0517-9302-25	0517-9302	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Multrys	Trace Elements Injection 4	INJECTION, SOLUTION	INTRAVENOUS	20210901	N/A	NDA	NDA209376	American Regent, Inc.	CUPRIC SULFATE; MANGANESE SULFATE; SELENIOUS ACID; ZINC SULFATE	150 ug/mL; 8.22 ug/mL; 9.8 ug/mL; 2470 ug/mL	25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 TRAY (0517-9302-25) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (0517-9302-01)
0517-9305-25	0517-9305	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Tralement	Trace Elements Injection 4	INJECTION, SOLUTION	INTRAVENOUS	20200929	N/A	NDA	NDA209376	American Regent, Inc.	CUPRIC SULFATE; MANGANESE SULFATE; SELENIOUS ACID; ZINC SULFATE	.3 mg/mL; 55 ug/mL; 60 ug/mL; 3 mg/mL	25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 TRAY (0517-9305-25) / 1 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (0517-9305-01)