| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81864-101-30 | 81864-101 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ojjaara | Momelotinib | TABLET | ORAL | 20230915 | N/A | NDA | NDA216873 | GlaxoSmithKline LLC | MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 200 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (81864-101-30) |
| 81864-103-30 | 81864-103 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ojjaara | Momelotinib | TABLET | ORAL | 20230915 | N/A | NDA | NDA216873 | GlaxoSmithKline LLC | MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 100 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (81864-103-30) |
| 81864-102-30 | 81864-102 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ojjaara | Momelotinib | TABLET | ORAL | 20230915 | N/A | NDA | NDA216873 | GlaxoSmithKline LLC | MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 150 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (81864-102-30) |