美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ACHROMYCIN
符合检索条件的记录共10
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1药品名称ACHROMYCIN V
申请号050263产品号002
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
2药品名称ACHROMYCIN
申请号050266产品号001
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格10MG/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构STORZ OPHTHALMICS INC SUB AMERICAN CYANAMID CO
3药品名称ACHROMYCIN
申请号050268产品号001
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构STORZ OPHTHALMICS INC SUB AMERICAN CYANAMID CO
4药品名称ACHROMYCIN
申请号050272产品号001
活性成分HYDROCORTISONE; TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格1.5%;1%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
5药品名称ACHROMYCIN
申请号050273产品号002
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格250MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
6药品名称ACHROMYCIN
申请号050273产品号003
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格500MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
7药品名称ACHROMYCIN
申请号050276产品号001
活性成分PROCAINE HYDROCHLORIDE; TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40MG/VIAL;100MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
8药品名称ACHROMYCIN
申请号050276产品号003
活性成分PROCAINE HYDROCHLORIDE; TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40MG/VIAL;250MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
9药品名称ACHROMYCIN V
申请号050278产品号001
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
10药品名称ACHROMYCIN V
申请号050278产品号003
活性成分TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC