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1	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070589	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/08/05	申请机构	USL PHARMA INC
2	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	071293	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1987/02/18	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	071382	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	072655	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/10/30	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
5	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	073115	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/23	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
6	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074028	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1993/06/28	申请机构	MIKART INC
7	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074170	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1994/10/28	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
8	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074509	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1995/07/17	申请机构	PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
9	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075060	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1998/12/24	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
10	药品名称	AMANTADINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075819	产品号	001
	活性成分	AMANTADINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	2002/09/11	申请机构	CAROLINA MEDICAL PRODUCTS CO

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