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1	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	021594	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/02/04	申请机构	INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
2	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074739	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/11/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074895	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/04/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075188	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/02/24	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075315	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/12/23	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075315	产品号	002
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/06/30	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075389	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/01/25	申请机构	SWAN PHARMACEUTICALS LLC
8	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075424	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/03/30	申请机构	TARO PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075424	产品号	002
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/12/18	申请机构	TARO PHARMACEUTICALS USA INC
10	药品名称	AMIODARONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075761	产品号	001
	活性成分	AMIODARONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2002/10/15	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC

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