美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ANTABUSE
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ANTABUSE |
| 申请号 | 007883 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DISULFIRAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA WOMENS HEALTH INC
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2 | 药品名称 | ANTABUSE |
| 申请号 | 007883 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DISULFIRAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA WOMENS HEALTH INC
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3 | 药品名称 | ANTABUSE |
| 申请号 | 088482 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DISULFIRAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/12/08 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | ANTABUSE |
| 申请号 | 088483 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DISULFIRAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1983/12/08 | 申请机构 | ODYSSEY PHARMACEUTICALS INC
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