美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ARANESP
符合检索条件的记录共10
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1药品名称ARANESP
申请号103951产品号001
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; INTRAVENOUS规格25UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
2药品名称ARANESP
申请号103951产品号002
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; INTRAVENOUS规格40UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
3药品名称ARANESP
申请号103951产品号003
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; INTRAVENOUS规格60UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
4药品名称ARANESP
申请号103951产品号004
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; INTRAVENOUS规格100UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
5药品名称ARANESP
申请号103951产品号005
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; INTRAVENOUS规格200UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
6药品名称ARANESP
申请号103951产品号006
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; SUBCUTANEOUS规格25UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
7药品名称ARANESP
申请号103951产品号007
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; SUBCUTANEOUS规格40UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
8药品名称ARANESP
申请号103951产品号008
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; SUBCUTANEOUS规格60UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
9药品名称ARANESP
申请号103951产品号009
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; SUBCUTANEOUS规格100UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN
10药品名称ARANESP
申请号103951产品号010
活性成分DARBEPOETIN ALFA市场状态处方药
剂型或给药途径VIAL; SUBCUTANEOUS规格200UG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AMGEN