共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 020056 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | EQ 0.36MG BASE/INH |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1990/09/19 | 申请机构 | UNITED STATES ARMY OFFICE SURGEON GENERAL
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2 | 药品名称 | ATROPINE SULFATE ANSYR PLASTIC SYRINGE |
| 申请号 | 021146 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS | 规格 | 0.1MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2001/07/09 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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3 | 药品名称 | ATROPINE SULFATE ANSYR PLASTIC SYRINGE |
| 申请号 | 021146 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS | 规格 | 0.05MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2001/07/09 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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4 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申请号 | 040285 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/07/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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5 | 药品名称 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE AND HYDROCODONE BITARTRATE |
| 申请号 | 040295 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG;5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/12/01 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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6 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 040357 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/05/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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7 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 040395 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/11/27 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申请号 | 040613 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/02/08 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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9 | 药品名称 | ATROPINE |
| 申请号 | 071295 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG SULFATE/0.7ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/30 | 申请机构 | ABBVIE INC
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10 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085035 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | R AND S PHARMA INC
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