共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | MEPERIDINE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085121 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; MEPERIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML;50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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| 12 | 药品名称 | MEPERIDINE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085121 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; MEPERIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML;75MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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| 13 | 药品名称 | MEPERIDINE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085121 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; MEPERIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML;100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
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| 14 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085372 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 15 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 16 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085509 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 18 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085762 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 19 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 20 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085876 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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