美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AZOR
符合检索条件的记录共8
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1药品名称TAZORAC
申请号020600产品号001
活性成分TAZAROTENE市场状态处方药
剂型或给药途径GEL;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/13申请机构ALLERGAN INC
2药品名称TAZORAC
申请号020600产品号002
活性成分TAZAROTENE市场状态处方药
剂型或给药途径GEL;TOPICAL规格0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/06/13申请机构ALLERGAN INC
3药品名称TAZORAC
申请号021184产品号001
活性成分TAZAROTENE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/29申请机构ALLERGAN INC
4药品名称TAZORAC
申请号021184产品号002
活性成分TAZAROTENE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.1%
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/09/29申请机构ALLERGAN INC
5药品名称AZOR
申请号022100产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/26申请机构DAIICHI SANKYO INC
6药品名称AZOR
申请号022100产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/26申请机构DAIICHI SANKYO INC
7药品名称AZOR
申请号022100产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/26申请机构DAIICHI SANKYO INC
8药品名称AZOR
申请号022100产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/26申请机构DAIICHI SANKYO INC