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1	药品名称	BETAPACE
	申请号	019865	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1992/10/30	申请机构	COVIS PHARMA SARL
2	药品名称	BETAPACE
	申请号	019865	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	是
	批准日期	1992/10/30	申请机构	COVIS PHARMA SARL
3	药品名称	BETAPACE
	申请号	019865	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	240MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1992/10/30	申请机构	COVIS PHARMA SARL
4	药品名称	BETAPACE
	申请号	019865	产品号	004
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	320MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/10/30	申请机构	COVIS PHARMA SARL
5	药品名称	BETAPACE
	申请号	019865	产品号	005
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	1994/04/20	申请机构	COVIS PHARMA SARL
6	药品名称	BETAPACE AF
	申请号	021151	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2000/02/22	申请机构	COVIS PHARMA SARL
7	药品名称	BETAPACE AF
	申请号	021151	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	否
	批准日期	2000/02/22	申请机构	COVIS PHARMA SARL
8	药品名称	BETAPACE AF
	申请号	021151	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB2	参比药物	是
	批准日期	2000/02/22	申请机构	COVIS PHARMA SARL
9	药品名称	BETAPACE AF
	申请号	021151	产品号	005
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/03/14	申请机构	COVIS PHARMA SARL
10	药品名称	BETAPACE AF
	申请号	021151	产品号	006
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/02	申请机构	COVIS PHARMA SARL

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