共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | BUNAVAIL |
| 申请号 | 205637 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL | 规格 | EQ 2.1MG BASE;EQ 0.3MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/06 | 申请机构 | BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL INC
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2 | 药品名称 | BUNAVAIL |
| 申请号 | 205637 | 产品号 | 002 |
活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL | 规格 | EQ 4.2MG BASE;EQ 0.7MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/06 | 申请机构 | BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL INC
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3 | 药品名称 | BUNAVAIL |
| 申请号 | 205637 | 产品号 | 003 |
活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM;BUCCAL | 规格 | EQ 6.3MG BASE;EQ 1MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2014/06/06 | 申请机构 | BIODELIVERY SCIENCES INTERNATIONAL INC
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