美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BYSTOLIC
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | BYSTOLIC |
| 申请号 | 021742 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/17 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | BYSTOLIC |
| 申请号 | 021742 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/17 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | BYSTOLIC |
| 申请号 | 021742 | 产品号 | 004 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/17 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | BYSTOLIC |
| 申请号 | 021742 | 产品号 | 005 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/10/08 | 申请机构 | FOREST LABORATORIES INC
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