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1	药品名称	CECLOR
	申请号	050521	产品号	001
	活性成分	CEFACLOR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
2	药品名称	CECLOR
	申请号	050521	产品号	002
	活性成分	CEFACLOR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
3	药品名称	CECLOR
	申请号	050522	产品号	001
	活性成分	CEFACLOR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 125MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
4	药品名称	CECLOR
	申请号	050522	产品号	002
	活性成分	CEFACLOR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 250MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
5	药品名称	CECLOR CD
	申请号	050673	产品号	001
	活性成分	CEFACLOR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 375MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/28	申请机构	ELI LILLY AND CO
6	药品名称	CECLOR CD
	申请号	050673	产品号	002
	活性成分	CEFACLOR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/06/28	申请机构	ELI LILLY AND CO

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