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1	药品名称	CEFOTAXIME AND DEXTROSE 2.4% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050792	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/07/29	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
2	药品名称	CEFOTAXIME AND DEXTROSE 3.9% IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050792	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/07/29	申请机构	B BRAUN MEDICAL INC
3	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	064200	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
4	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	064200	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
5	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	064200	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
6	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	064201	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
7	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	064201	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
8	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	065071	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2002/11/20	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA LDA
9	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	065072	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2002/11/20	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA LDA
10	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	065072	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2002/11/20	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA LDA

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