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1	药品名称	CELESTONE
	申请号	012657	产品号	003
	活性成分	BETAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.6MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
2	药品名称	CELESTONE
	申请号	014215	产品号	002
	活性成分	BETAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	0.6MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK SHARP AND DOHME CORP
3	药品名称	CELESTONE SOLUSPAN
	申请号	014602	产品号	001
	活性成分	BETAMETHASONE ACETATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	3MG/ML;EQ 3MG BASE/ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK SHARP AND DOHME CORP
4	药品名称	CELESTONE
	申请号	014762	产品号	001
	活性成分	BETAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CREAM;TOPICAL	规格	0.2%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
5	药品名称	CELESTONE
	申请号	017561	产品号	001
	活性成分	BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 3MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP

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