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1	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073095	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/04/21	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073282	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.34MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/01/31	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073282	产品号	002
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.34MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/12/03	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073283	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.68MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1992/01/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073399	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1994/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073458	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.34MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/10/31	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	073459	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.68MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/10/31	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	074075	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/10/31	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
9	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	074512	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.34MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/11/22	申请机构	PERRIGO CO
10	药品名称	CLEMASTINE FUMARATE
	申请号	074863	产品号	001
	活性成分	CLEMASTINE FUMARATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1998/03/13	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG

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