美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CLOZAPINE
符合检索条件的记录共
30条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 074546 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/08/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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2 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 074546 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/08/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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3 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 074949 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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4 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 074949 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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5 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 074949 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/07/31 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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6 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 074949 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/25 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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7 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075162 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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8 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075162 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/04/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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9 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075417 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/05/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 075417 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/05/27 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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