共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页21 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 090308 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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22 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 201824 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 12.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
23 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 201824 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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24 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 201824 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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25 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 202873 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/25 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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26 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 202873 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/25 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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27 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 203039 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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28 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 203039 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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29 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 203807 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/17 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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30 | 药品名称 | CLOZAPINE |
| 申请号 | 203807 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLOZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/17 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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