共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 2 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 3 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 012 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 75MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 4 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 013 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 5 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 016 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 6 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 018 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 7 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 020 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 8 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 022 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/03/01 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 9 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 023 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/08/24 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 10 | 药品名称 | COUMADIN |
| 申请号 | 009218 | 产品号 | 024 |
| 活性成分 | WARFARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/07 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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