共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071611 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 2 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071611 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 3 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071611 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 4 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072854 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/11/19 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072854 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073143 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073144 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/05/30 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073144 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/02/03 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073144 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073541 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/23 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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