| 1 | 药品名称 | DAYPRO | ||
| 申请号 | 018841 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | OXAPROZIN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1992/10/29 | 申请机构 | GD SEARLE LLC | |
| 2 | 药品名称 | DAYPRO ALTA | ||
| 申请号 | 020776 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | OXAPROZIN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/10/17 | 申请机构 | GD SEARLE LLC | |
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