共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050467 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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2 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050467 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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3 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050467 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/05/20 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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4 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050467 | 产品号 | 004 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/22 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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5 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050629 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1987/12/23 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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6 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050629 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1988/05/03 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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7 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050629 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/75ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/03/28 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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8 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 062921 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/03/17 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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9 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 062921 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/03/17 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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10 | 药品名称 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 062921 | 产品号 | 003 |
活性成分 | DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/03/17 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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