美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 079246 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No No 2016/09/29 2016/09/29 TEVA PHARMS USA Discontinued
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 091144 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No Yes 2017/03/28 2017/03/28 CIPLA Prescription
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 204990 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No No 2017/03/28 2017/03/28 CHARTWELL RX Prescription
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 206151 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No No 2017/03/28 2017/03/28 AUROBINDO PHARMA Discontinued
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 090159 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No No 2018/11/15 2018/11/15 AUROBINDO PHARMA LTD Prescription
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 208990 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No No 2018/11/15 2018/11/15 ZYDUS PHARMS Discontinued
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 216332 001 ANDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET;ORAL EQ 600MG BASE;300MG No No 2022/07/25 2022/07/25 LAURUS Prescription
ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE 204311 001 NDA ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL EQ 60MG BASE;30MG Yes No 2023/12/22 2023/12/22 NORVIUM BIOSCIENCE Discontinued
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