| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DAYPRO | 018841 | 004 | NDA | OXAPROZIN | TABLET;ORAL | 600MG | Yes | Yes | 1992/10/29 | 1992/10/29 | PFIZER | Prescription |
| DAYPRO ALTA | 020776 | 001 | NDA | OXAPROZIN POTASSIUM | TABLET;ORAL | 600MG | No | No | 2002/10/17 | 2002/10/17 | PFIZER | Discontinued |