美国FDA药品数据库-药物在线

商品名	申请号	产品号	申请类型	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	RLD	RS	申请号原始批准/暂定批准日期	产品号批准日期	申请人	市场状态
GEODON	020825	001	NDA	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	CAPSULE;ORAL	EQ 20MG BASE	Yes	Yes	2001/02/05	2001/02/05	VIATRIS	Prescription
GEODON	020825	002	NDA	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	CAPSULE;ORAL	EQ 40MG BASE	Yes	No	2001/02/05	2001/02/05	VIATRIS	Prescription
GEODON	020825	003	NDA	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	CAPSULE;ORAL	EQ 60MG BASE	Yes	No	2001/02/05	2001/02/05	VIATRIS	Prescription
GEODON	020825	004	NDA	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	CAPSULE;ORAL	EQ 80MG BASE	Yes	No	2001/02/05	2001/02/05	VIATRIS	Prescription
GEODON	020919	001	NDA	ZIPRASIDONE MESYLATE	POWDER;INTRAMUSCULAR	EQ 20MG BASE/VIAL	Yes	Yes	2002/06/21	2002/06/21	VIATRIS	Prescription
GEODON	021483	001	NDA	ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE	SUSPENSION;ORAL	EQ 10MG BASE/ML	No	No	2006/03/29	2006/03/29	PFIZER INC	Discontinued