商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
KESIMPTA | 125326 | 002 | BLA | OFATUMUMAB | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 20MG/0.4ML | No | No | 2009/10/26 | -- | NOVARTIS | Prescription |
商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
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KESIMPTA | 125326 | 002 | BLA | OFATUMUMAB | SOLUTION;SUBCUTANEOUS | 20MG/0.4ML | No | No | 2009/10/26 | -- | NOVARTIS | Prescription |