批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2015/10/19 |
SUPPL-18(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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2010/04/05 |
SUPPL-15(补充) |
Approval |
Labeling |
UNKNOWN
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2008/12/18 |
SUPPL-13(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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2008/11/21 |
SUPPL-14(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2008/01/08 |
SUPPL-12(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2007/03/14 |
SUPPL-10(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2001/04/06 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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1999/11/08 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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1997/10/14 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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1995/02/16 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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1993/09/17 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 1 - New Molecular Entity |
PRIORITY
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:RIMANTADINE HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:100MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
019649 |
001 |
NDA |
FLUMADINE |
RIMANTADINE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
100MG |
Discontinued |
Yes |
No |
AB |
1993/09/17
|
SUN PHARM INDS INC |