批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2015/09/10 |
SUPPL-32(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2014/09/08 |
SUPPL-29(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1999/05/19 |
SUPPL-11(补充) |
Approval |
Labeling |
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1996/08/29 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1996/08/27 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1996/08/06 |
SUPPL-10(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1995/08/14 |
SUPPL-9(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1992/01/28 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1991/09/10 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1990/02/22 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1990/01/11 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1988/10/17 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 5 - New Formulation or New Manufacturer |
STANDARD
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:149MG/100ML;900MG/100ML 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
019686 |
001 |
NDA |
POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
149MG/100ML;900MG/100ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1988/10/17
|
ICU MEDICAL INC |
活性成分:POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:298MG/100ML;900MG/100ML 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
019686 |
002 |
NDA |
POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
298MG/100ML;900MG/100ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1988/10/17
|
ICU MEDICAL INC |