批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2022/02/09 |
SUPPL-12(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2021/12/22 |
SUPPL-14(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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1998/04/08 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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1994/12/08 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
PRIORITY
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1994/06/02 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 1 - New Molecular Entity |
PRIORITY
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
与本品治疗等效的药品
活性成分:INDIUM IN-111 PENTETREOTIDE KIT 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:3mCi/ML 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020314 |
001 |
NDA |
OCTREOSCAN |
INDIUM IN-111 PENTETREOTIDE KIT |
INJECTABLE;INJECTION |
3mCi/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
1994/06/02
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CURIUM |
212785 |
001 |
ANDA |
INDIUM IN-111 PENTETREOTIDE KIT |
INDIUM IN-111 PENTETREOTIDE KIT |
INJECTABLE;INJECTION |
3mCi/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
2024/07/01
|
SUN PHARM INDS INC |