批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2003/02/13 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2000/02/08 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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1999/12/16 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1999/03/10 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
;Orphan
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1996/02/29 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 3 - New Dosage Form |
STANDARD
;Orphan
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CROMOLYN SODIUM 剂型/给药途径:CONCENTRATE;ORAL 规格:100MG/5ML 治疗等效代码:AA
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020479 |
001 |
NDA |
GASTROCROM |
CROMOLYN SODIUM |
CONCENTRATE;ORAL |
100MG/5ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AA |
1996/02/29
|
MYLAN SPECIALITY LP |
202583 |
001 |
ANDA |
CROMOLYN SODIUM |
CROMOLYN SODIUM |
CONCENTRATE;ORAL |
100MG/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2011/10/27
|
RISING |
202745 |
001 |
ANDA |
CROMOLYN SODIUM |
CROMOLYN SODIUM |
CONCENTRATE;ORAL |
100MG/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2013/04/04
|
MICRO LABS LTD INDIA |
209264 |
001 |
ANDA |
CROMOLYN SODIUM |
CROMOLYN SODIUM |
CONCENTRATE;ORAL |
100MG/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2017/10/16
|
AILEX PHARMS LLC |