药品注册申请号:020612
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:TEIKOKU PHARMA USA
申请人全名:TEIKOKU PHARMA USA INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 LIDODERM LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Yes Yes AB 1999/03/19 1999/03/19 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2018/11/02 SUPPL-14(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/03/17 SUPPL-13(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/01/07 SUPPL-12(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/04/13 SUPPL-11(补充) Approval Labeling STANDARD
2006/04/27 SUPPL-8(补充) Approval Labeling STANDARD
2005/05/05 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2002/07/02 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/05/26 SUPPL-2(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/03/19 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5411738 2012/05/02 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5589180 2009/03/17 U-485 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5601838 2012/05/02 U-488 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5709869 2009/03/17 U-485 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5741510 2014/03/30 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5827529 2015/10/27 U-486 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:LIDOCAINE 剂型/给药途径:PATCH;TOPICAL 规格:5% 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020612 001 NDA LIDODERM LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Prescription Yes Yes AB 1999/03/19 TEIKOKU PHARMA USA
200675 001 ANDA LIDOCAINE LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Prescription No No AB 2012/08/23 ACTAVIS LABS UT INC
202346 001 ANDA LIDOCAINE LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Prescription No No AB 2015/08/07 MYLAN TECHNOLOGIES
209190 001 ANDA LIDOCAINE LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Prescription No No AB 2020/04/30 IBSA
206463 001 ANDA LIDOCAINE LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Prescription No No AB 2020/08/24 AMNEAL
205882 001 ANDA LIDOCAINE LIDOCAINE PATCH;TOPICAL 5% Prescription No No AB 2021/04/29 NAL PHARM
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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