AMERGE-美国FDA药品数据库-药物在线

产品信息

产品号	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	参比药物(RLD)	生物等效参考标准(RS)	治疗等效代码	该申请号批准日期	该产品号批准日期	市场状态
001	AMERGE	NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE	TABLET;ORAL	EQ 2.5MG BASE Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	Yes	No	AB	1998/02/10	1998/02/10	Discontinued
002	AMERGE	NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE	TABLET;ORAL	EQ 1MG BASE Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	Yes	No	AB	1998/02/10	1998/02/10	Discontinued

批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息

提交状态日期	提交号	审批结论	申请内容分类	审评优先级；罕用药状态	通知信、审评文件、说明书、包装标签
2016/11/29	SUPPL-11（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter Label
2013/10/16	SUPPL-10（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter Label
2013/10/16	SUPPL-2（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter Label
2013/10/16	SUPPL-1（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter Label
2012/03/02	SUPPL-9（补充）	Approval	Labeling	UNKNOWN	Letter Label
2012/03/02	SUPPL-8（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Label Letter
2010/08/11	SUPPL-6（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter Label
2003/10/27	SUPPL-5（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter
2001/09/07	SUPPL-4（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	STANDARD
2000/07/21	SUPPL-3（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	STANDARD
1998/02/10	ORIG-1（原始申请）	Approval	Type 1 - New Molecular Entity	STANDARD	Other Important Information from FDA Letter Review Label

与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）

关联产品号	专利号	专利过期日	是否物质专利	是否产品专利	专利用途代码	撤销请求	提交日期	专利下载	备注
001	4997841	2010/07/07			U-232			PDF格式	本条是由Drugfuture回溯的历史信息
002	4997841	2010/07/07			U-232			PDF格式	本条是由Drugfuture回溯的历史信息

与本品相关的市场独占权保护信息

关联产品号	独占权代码	失效日期	备注
无

与本品治疗等效的药品

活性成分:NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 2.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** 治疗等效代码:AB

申请号	产品号	申请类型	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格	市场状态	RLD	RS	TE Code	产品号批准日期	申请人
020763	001	NDA	AMERGE	NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE	TABLET;ORAL	EQ 2.5MG BASE Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	Discontinued	Yes	No	AB	1998/02/10	GLAXOSMITHKLINE LLC

活性成分:NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 1MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** 治疗等效代码:AB

申请号	产品号	申请类型	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格	市场状态	RLD	RS	TE Code	产品号批准日期	申请人
020763	002	NDA	AMERGE	NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE	TABLET;ORAL	EQ 1MG BASE Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	Discontinued	Yes	No	AB	1998/02/10	GLAXOSMITHKLINE LLC