批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2013/12/16 |
SUPPL-26(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2013/10/09 |
SUPPL-25(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2001/08/30 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2000/07/18 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1999/08/17 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1999/05/19 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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1998/03/09 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 1 - New Molecular Entity |
STANDARD
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
与本品治疗等效的药品
活性成分:LOTEPREDNOL ETABONATE 剂型/给药途径:SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC 规格:0.2% 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
216345 |
001 |
ANDA |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.2% |
Prescription |
No |
No |
AB |
--
|
AMNEAL |
020803 |
001 |
NDA |
ALREX |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.2% |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
1998/03/09
|
BAUSCH AND LOMB |
215933 |
001 |
ANDA |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.2% |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/04/12
|
SENTISS |
215550 |
001 |
ANDA |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.2% |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/12/26
|
LUPIN LTD |
215203 |
001 |
ANDA |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
LOTEPREDNOL ETABONATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.2% |
Prescription |
No |
No |
AB |
2024/07/10
|
PADAGIS US |