药品注册申请号:021348
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:ACTELION
申请人全名:ACTELION PHARMACEUTICALS US INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ZAVESCA MIGLUSTAT CAPSULE;ORAL 100MG Yes Yes AB 2003/07/31 2003/07/31 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/12/08 SUPPL-16(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2019/06/26 SUPPL-15(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/01/15 SUPPL-12(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/10/30 SUPPL-11(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/02/10 SUPPL-10(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/11/23 SUPPL-8(补充) Approval Labeling UNKNOWN
2008/02/29 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD
2003/07/31 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5472969 2013/05/13 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5525616 2013/06/11 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2008/07/31**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
ODE 2010/07/31**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:MIGLUSTAT 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:100MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021348 001 NDA ZAVESCA MIGLUSTAT CAPSULE;ORAL 100MG Prescription Yes Yes AB 2003/07/31 ACTELION
208342 001 ANDA MIGLUSTAT MIGLUSTAT CAPSULE;ORAL 100MG Prescription No No AB 2018/04/17 ANI PHARMS
209821 001 ANDA YARGESA MIGLUSTAT CAPSULE;ORAL 100MG Prescription No No AB 2020/08/06 EDENBRIDGE PHARMS
209325 001 ANDA MIGLUSTAT MIGLUSTAT CAPSULE;ORAL 100MG Discontinued No No AB 2022/02/03 BRECKENRIDGE
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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