药品注册申请号：021598
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：HARROW EYE
申请人全名：HARROW EYE LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 VIGAMOX MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Yes Yes AT1 2003/04/15 2003/04/15 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2020/06/02 SUPPL-24（补充） Approval Labeling STANDARD
2020/05/11 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/03/14 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2011/10/07 SUPPL-17（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2004/06/25 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/04/12 SUPPL-2（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/10/03 SUPPL-5（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/10/03 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2003/04/15 ORIG-1（原始申请） Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 4990517 2011/12/08 Y Y U-709 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
4990517*PED 2012/06/08 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5607942 2014/03/04 Y Y U-709 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5607942*PED 2014/09/04 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6716830 2019/09/29 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6716830*PED 2020/03/29 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7671070 2019/09/29 U-709 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7671070*PED 2020/03/29 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 PED 2006/10/15**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC 规格:EQ 0.5% BASE 治疗等效代码:AT1
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021598 001 NDA VIGAMOX MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription Yes Yes AT1 2003/04/15 HARROW EYE
202867 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2014/09/04 LUPIN LTD
202525 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2015/03/06 ADAPTIS
090080 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2017/06/30 APOTEX
206242 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2017/10/04 EUGIA PHARMA
202916 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Discontinued No No AT1 2017/11/09 EPIC PHARMA LLC
209469 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2019/02/13 ALEMBIC
206447 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Discontinued No No AT1 2020/03/30 MYLAN
208778 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2020/03/30 GLAND PHARMA LTD
212616 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2021/02/10 UPSHER SMITH LABS
209698 001 ANDA MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC EQ 0.5% BASE Prescription No No AT1 2024/11/14 SOMERSET THERAPS LLC
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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