药品注册申请号:022059
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:NOVARTIS
申请人全名:NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 TYKERB LAPATINIB DITOSYLATE TABLET;ORAL EQ 250MG BASE Yes Yes AB 2007/03/13 2007/03/13 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/03/27 SUPPL-31(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/12/06 SUPPL-24(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/12/06 SUPPL-23(补充) Approval Efficacy STANDARD
2017/04/06 SUPPL-22(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/03/31 SUPPL-20(补充) Approval Labeling STANDARD
2014/12/22 SUPPL-21(补充) Approval Labeling 901 REQUIRED
2013/10/18 SUPPL-17(补充) Approval Efficacy STANDARD
2013/10/18 SUPPL-16(补充) Approval Efficacy STANDARD
2013/06/21 SUPPL-18(补充) Approval Labeling STANDARD
2013/06/21 SUPPL-15(补充) Approval Labeling STANDARD
2012/03/02 SUPPL-13(补充) Approval Labeling UNKNOWN
2011/08/12 SUPPL-12(补充) Approval Labeling UNKNOWN
2011/08/12 SUPPL-11(补充) Approval Labeling UNKNOWN
2010/01/29 SUPPL-7(补充) Approval Efficacy STANDARD
2010/01/29 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/01/29 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2008/07/07 SUPPL-4(补充) Approval Labeling STANDARD
2007/08/20 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2007/04/27 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2007/03/13 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 8821927 2029/09/18 Y Y 2014/10/03 PDF格式
001 6391874 2017/07/11 Y Y U-1429 U-800 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6713485 2019/01/08 Y Y U-800 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6713485 2020/09/29 Y Y U-800 U-1429 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6727256 2019/01/08 Y Y U-1429 U-800 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6828320 2017/07/11 U-1429 U-800 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7157466 2021/11/19 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8513262 2019/01/08 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 M-235 2021/12/06**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2012/03/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:LAPATINIB DITOSYLATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 250MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
022059 001 NDA TYKERB LAPATINIB DITOSYLATE TABLET;ORAL EQ 250MG BASE Prescription Yes Yes AB 2007/03/13 NOVARTIS
203007 001 ANDA LAPATINIB DITOSYLATE LAPATINIB DITOSYLATE TABLET;ORAL EQ 250MG BASE Prescription No No AB 2020/09/29 NATCO PHARMA LTD
217968 001 ANDA LAPATINIB DITOSYLATE LAPATINIB DITOSYLATE TABLET;ORAL EQ 250MG BASE Prescription No No AB 2024/08/16 TEVA PHARMS USA INC
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database