批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2023/03/03 |
SUPPL-16(补充) |
Approval |
Efficacy |
STANDARD
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2019/01/17 |
SUPPL-12(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2017/07/31 |
SUPPL-11(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2015/04/27 |
SUPPL-10(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2014/08/21 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2014/03/11 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2014/03/06 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2014/01/31 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Efficacy |
STANDARD
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2014/01/31 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2012/08/30 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Efficacy |
STANDARD
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2010/11/19 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Labeling |
UNKNOWN
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2009/11/18 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 3 - New Dosage Form |
STANDARD
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:SILDENAFIL CITRATE 剂型/给药途径:SOLUTION;INTRAVENOUS 规格:EQ 10MG BASE/12.5ML (EQ 0.8MG BASE/ML) 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
022473 |
001 |
NDA |
REVATIO |
SILDENAFIL CITRATE |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
EQ 10MG BASE/12.5ML (EQ 0.8MG BASE/ML) |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
2009/11/18
|
VIATRIS |
203988 |
001 |
ANDA |
SILDENAFIL CITRATE |
SILDENAFIL CITRATE |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
EQ 10MG BASE/12.5ML (EQ 0.8MG BASE/ML) |
Prescription |
No |
No |
AP |
2015/04/01
|
EUGIA PHARMA |