产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | ATELVIA | RISEDRONATE SODIUM | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 35MG | Yes | Yes | AB | 2010/10/08 | 2010/10/08 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2020/08/18 | SUPPL-11（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2015/04/08 | SUPPL-7（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2015/03/26 | SUPPL-6（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2013/04/19 | SUPPL-5（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2012/08/13 | SUPPL-4（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2011/08/22 | SUPPL-3（补充） | Approval | REMS | N/A | ||
| 2011/01/25 | SUPPL-2（补充） | Approval | REMS | N/A | ||
| 2011/01/25 | SUPPL-1（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2010/10/08 | ORIG-1（原始申请） | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
