药品注册申请号:022568
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:EISAI INC
申请人全名:EISAI INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ARICEPT DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Yes Yes AB 2010/07/23 2010/07/23 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2018/12/18 SUPPL-11(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/07/20 SUPPL-8(补充) Approval Labeling STANDARD
2013/09/06 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2012/09/04 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2012/03/07 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/12/02 SUPPL-4(补充) Approval Labeling STANDARD
2010/07/23 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 8481565 2026/10/04 Y 2013/07/09 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NP 2013/07/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:23MG 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
022568 001 NDA ARICEPT DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription Yes Yes AB 2010/07/23 EISAI INC
202723 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription No No AB 2013/07/24 DR REDDYS
202631 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription No No AB 2014/01/22 MACLEODS PHARMS LTD
203104 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription No No AB 2014/10/29 TWI PHARMS
202782 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription No No AB 2015/10/30 LUPIN LTD
203713 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription No No AB 2016/02/19 DEXCEL
203419 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Discontinued No No AB 2016/04/12 CHARTWELL RX
203162 001 ANDA DONEPEZIL HYDROCHLORIDE DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 23MG Prescription No No AB 2017/08/31 ZYDUS PHARMS
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