批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2011/10/14 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2003/11/20 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2002/12/19 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2000/08/28 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/08/28 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/08/02 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/08/02 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/08/02 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/08/02 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1996/04/15 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:THEOPHYLLINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:600MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 040086 |
001 |
ANDA |
THEOPHYLLINE |
THEOPHYLLINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1996/04/15
|
RHODES PHARMS |
| 040560 |
002 |
ANDA |
THEOPHYLLINE |
THEOPHYLLINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
2006/04/21
|
NOSTRUM LABS INC |
| 090355 |
002 |
ANDA |
THEOPHYLLINE |
THEOPHYLLINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
600MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2010/07/13
|
GLENMARK PHARMS LTD |
活性成分:THEOPHYLLINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:400MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 040086 |
002 |
ANDA |
THEOPHYLLINE |
THEOPHYLLINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
400MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
1982/09/01
|
RHODES PHARMS |
| 040560 |
003 |
ANDA |
THEOPHYLLINE |
THEOPHYLLINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
400MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2006/04/21
|
NOSTRUM LABS INC |
| 090355 |
001 |
ANDA |
THEOPHYLLINE |
THEOPHYLLINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
400MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2010/07/13
|
GLENMARK PHARMS LTD |