批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2021/05/14 |
SUPPL-37（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2017/12/18 |
SUPPL-36（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2017/04/10 |
SUPPL-32（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2015/05/27 |
SUPPL-31（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2008/04/24 |
SUPPL-25（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2002/12/11 |
SUPPL-23（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/12/04 |
SUPPL-22（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/10/10 |
SUPPL-21（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2000/02/25 |
SUPPL-20（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1999/08/17 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1999/03/11 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1999/02/05 |
SUPPL-18（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/08/04 |
SUPPL-16（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1996/03/18 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/11/01 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/11/01 |
SUPPL-12（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/08/30 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 1995/06/13 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/07/27 |
SUPPL-10（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1993/01/22 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1989/03/03 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1977/03/25 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1976/03/01 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1973/02/20 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1971/10/14 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1966/12/14 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1963/06/06 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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UNKNOWN
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE 剂型/给药途径:SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC 规格:0.1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML 治疗等效代码:AT
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 050023 |
002 |
NDA |
MAXITROL |
DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AT |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
HARROW EYE |
| 062341 |
001 |
ANDA |
MAXITROL |
DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML |
Prescription |
No |
No |
AT |
1984/05/22
|
SANDOZ |
| 064135 |
001 |
ANDA |
DEXASPORIN |
DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE |
SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC |
0.1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML |
Prescription |
No |
No |
AT |
1995/09/13
|
BAUSCH AND LOMB |
