批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2022/01/13 |
SUPPL-32(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2016/03/05 |
SUPPL-23(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2016/03/05 |
SUPPL-22(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2014/01/31 |
SUPPL-19(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2012/02/17 |
SUPPL-15(补充) |
Approval |
Labeling |
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2010/09/23 |
SUPPL-9(补充) |
Approval |
Labeling |
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2009/01/14 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
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2005/05/17 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CEFTRIAXONE SODIUM 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:EQ 10GM BASE/VIAL 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
065168 |
001 |
ANDA |
CEFTRIAXONE |
CEFTRIAXONE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 10GM BASE/VIAL |
Prescription |
No |
Yes |
AP |
2005/05/17
|
SANDOZ |
065328 |
001 |
ANDA |
CEFTRIAXONE |
CEFTRIAXONE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 10GM BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2008/07/24
|
ACS DOBFAR |
091117 |
001 |
ANDA |
CEFTRIAXONE SODIUM |
CEFTRIAXONE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 10GM BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2017/01/20
|
ANDA REPOSITORY |
090701 |
001 |
ANDA |
CEFTRIAXONE SODIUM |
CEFTRIAXONE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 10GM BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2017/10/04
|
HIKMA |
209218 |
001 |
ANDA |
CEFTRIAXONE |
CEFTRIAXONE SODIUM |
INJECTABLE;INJECTION |
EQ 10GM BASE/VIAL |
Prescription |
No |
No |
AP |
2018/10/17
|
QILU |