批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2020/11/05 |
SUPPL-43（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2020/11/05 |
SUPPL-40（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2012/05/10 |
SUPPL-38（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2011/01/26 |
SUPPL-36（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2009/05/04 |
SUPPL-35（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/03/28 |
SUPPL-34（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2002/05/23 |
SUPPL-30（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/05/07 |
SUPPL-29（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/05/07 |
SUPPL-28（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/05/07 |
SUPPL-27（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2001/08/30 |
SUPPL-26（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2001/08/30 |
SUPPL-25（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/09/10 |
SUPPL-24（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1997/04/22 |
SUPPL-23（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1996/08/28 |
SUPPL-22（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/04/13 |
SUPPL-21（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1994/06/24 |
SUPPL-20（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1992/08/28 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/11/18 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/05/03 |
SUPPL-16（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/05/03 |
SUPPL-12（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/03/13 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1991/03/13 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/03/13 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1990/12/18 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1989/12/28 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1989/04/19 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1988/09/13 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1988/07/12 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1988/05/06 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1986/01/24 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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| 1985/05/13 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:FUROSEMIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:80MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 016273 |
003 |
NDA |
LASIX |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
VALIDUS PHARMS |
| 018569 |
005 |
NDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1984/08/14
|
EPIC PHARMA LLC |
| 070086 |
001 |
ANDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1986/01/24
|
HIKMA |
| 070082 |
001 |
ANDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
1986/10/29
|
MYLAN |
| 076796 |
003 |
ANDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2004/03/26
|
PRINSTON INC |
| 077293 |
003 |
ANDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2005/11/09
|
LEADING |
| 078010 |
003 |
ANDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2006/09/18
|
IPCA LABS LTD |
| 216629 |
003 |
ANDA |
FUROSEMIDE |
FUROSEMIDE |
TABLET;ORAL |
80MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/10/17
|
GRAVITI PHARMS |