批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2022/10/13 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2022/10/13 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2008/04/28 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1997/04/22 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1996/02/05 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1994/08/12 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1990/08/29 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1989/03/27 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1987/03/25 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/03/25 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/02/17 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1986/11/10 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1986/05/21 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:LITHIUM CITRATE 剂型/给药途径:SYRUP;ORAL 规格:EQ 300MG CARBONATE/5ML 治疗等效代码:AA
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 070755 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CITRATE |
LITHIUM CITRATE |
SYRUP;ORAL |
EQ 300MG CARBONATE/5ML |
Discontinued |
No |
No |
AA |
1986/05/21
|
PAI HOLDINGS PHARM |
| 218036 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CITRATE |
LITHIUM CITRATE |
SYRUP;ORAL |
EQ 300MG CARBONATE/5ML |
Prescription |
No |
Yes |
AA |
2023/08/14
|
RUBICON |
| 217183 |
001 |
ANDA |
LITHIUM CITRATE |
LITHIUM CITRATE |
SYRUP;ORAL |
EQ 300MG CARBONATE/5ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2024/03/18
|
SCIEGEN PHARMS INC |