批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2017/02/23 |
SUPPL-35(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2010/12/06 |
SUPPL-30(补充) |
Approval |
Labeling |
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2009/07/16 |
SUPPL-28(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/09/08 |
SUPPL-27(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/05/29 |
SUPPL-24(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/04/02 |
SUPPL-23(补充) |
Approval |
Labeling |
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2002/09/05 |
SUPPL-21(补充) |
Approval |
Labeling |
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2001/10/16 |
SUPPL-18(补充) |
Approval |
Labeling |
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1998/09/21 |
SUPPL-13(补充) |
Approval |
Labeling |
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1990/04/20 |
SUPPL-10(补充) |
Approval |
Labeling |
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1989/06/01 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Labeling |
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1988/09/09 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
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1986/11/17 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:HALOPERIDOL 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:0.5MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
071206 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
--
|
SANDOZ |
070278 |
006 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1986/06/10
|
MYLAN |
071209 |
002 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1986/11/17
|
CHARTWELL RX |
071173 |
002 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1987/01/02
|
INNOGENIX |
211061 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/01/08
|
UPSHER SMITH LABS |
200854 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/07/01
|
ACTAVIS GROUP |
216004 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/11/18
|
MSN |
077580 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/01/17
|
ZYDUS PHARMS USA |
216918 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2024/04/11
|
MANKIND PHARMA |
218789 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL |
TABLET;ORAL |
0.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2024/04/19
|
AUROBINDO PHARMA LTD |